Jakie badania przed ciążą po 35 roku życia warto wykonać?

Planujesz ciążę po 35 roku życia? To wspaniała decyzja! Wraz z wiekiem pojawiają się specyficzne wyzwania, ale dzięki nowoczesnej medycynie możesz im skutecznie zaradzić. Zastanawiasz się, jakie badania są najważniejsze, by zadbać o zdrowie Twoje i dziecka? Ten artykuł odpowie na Twoje pytania i pomoże Ci przygotować się do macierzyństwa po 35-tce.

Znaczenie badań przed ciążą po 35 roku życia

Ciąża po 35. roku życia niesie ze sobą pewne wyzwania, jednak dzięki postępowi w medycynie, wiele potencjalnych zagrożeń można skutecznie zminimalizować. Statystyki wskazują, że wraz z wiekiem matki wzrasta prawdopodobieństwo pewnych komplikacji, w tym podwyższone ryzyko wystąpienia u dziecka wad genetycznych, takich jak zespół Downa. Z tego powodu, kluczowe jest, aby kobiety planujące ciążę po 35. roku życia, poddały się odpowiednim badaniom diagnostycznym, w tym badaniom prenatalnym po 35 roku życia i konsultacjom lekarskim.

Wiek matki stanowi istotny element wpływający na płodność i przebieg ciąży. Zdolność do zajścia w ciążę po 30. roku życia naturalnie się obniża, a ryzyko problemów z implantacją zarodka, związanych chociażby z endometriozą, staje się wyższe.

Badania poprzedzające ciążę, takie jak testy hormonalne (np. TSH) i ocena ogólnego stanu zdrowia (np. glikemia), umożliwiają wczesne rozpoznanie potencjalnych problemów, które mogłyby skomplikować ciążę, np. niedoczynność tarczycy czy cukrzyca.

Świadomość potencjalnych niebezpieczeństw oraz właściwa opieka medyczna pozwalają kobietom po 35. roku życia znacząco podnieść szanse na pomyślne donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka.

Planowanie ciąży po 35 roku życia

Planowanie ciąży po 35. roku życia to proces, który wymaga szczególnej troski i rozwagi. Biorąc pod uwagę naturalne transformacje zachodzące w ciele kobiety po 30. roku życia, warto zadbać o odpowiednie przygotowanie, optymalizujące szanse na udane poczęcie i donoszenie ciąży. Świadome planowanie obejmuje szereg kroków, w tym konsultacje medyczne oraz badania diagnostyczne.

Kluczowe znaczenie ma obserwacja stanu zdrowia. Podstawowe badania, takie jak morfologia krwi, poziom glukozy, TSH (hormon tyreotropowy), a także oznaczenie parametrów wątroby i nerek, pozwalają na rozpoznanie ewentualnych problemów zdrowotnych, które mogą wpłynąć na przebieg ciąży.

Natomiast testy TORCH umożliwiają identyfikację przeciwciał świadczących o przebytych lub aktywnych infekcjach, potencjalnie niebezpiecznych dla rozwijającego się płodu. Wczesne wykrycie anomalii, takich jak niedoczynność tarczycy czy cukrzyca, umożliwia wdrożenie właściwego leczenia i redukcję ryzyka komplikacji.

Warto również zastanowić się nad konsultacją z lekarzem genetykiem, zwłaszcza jeśli w rodzinie występowały choroby uwarunkowane genetycznie. Specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej, jak np. dr n. med. Renata Posmyk (ekspert Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka), może zalecić dodatkowe testy, np. badanie nosicielstwa CGT, w celu oceny prawdopodobieństwa wystąpienia chorób genetycznych u dziecka.

Przyszłe mamy powinny pamiętać również o suplementacji kwasu foliowego oraz innych witamin, które są istotne dla rozwoju płodu. Renomowane kliniki, takie jak Invimed i Medicover Polska, oferują konsultacje i wsparcie w leczeniu niepłodności, w tym procedury in vitro i inseminacji, co może okazać się kluczowe dla kobiet doświadczających trudności z zajściem w ciążę.

Zmiany w zdrowiu reprodukcyjnym po 35 roku życia

Po 35. roku życia w organizmie kobiety następują naturalne zmiany hormonalne i fizjologiczne, które mogą wpływać na płodność. Zdolność do poczęcia maleje stopniowo, a prawdopodobieństwo wystąpienia schorzeń, takich jak endometrioza, wzrasta, co potencjalnie utrudnia zagnieżdżenie się zarodka.

Statystyki ujawniają, że płodność kobiet w wieku dwudziestu kilku lat jest znacząco wyższa niż u pań po trzydziestce czy czterdziestce.

Z tego względu kobiety planujące ciążę po 35. roku życia powinny rozważyć wykonanie odpowiednich badań genetycznych jeszcze przed poczęciem. Pozwalają one ocenić ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u dziecka, a także zidentyfikować ewentualne problemy zdrowotne u przyszłej mamy, które mogłyby wpłynąć na przebieg ciąży.

Warto również zastanowić się nad badaniami hormonalnymi, takimi jak oznaczenie poziomu TSH, aby upewnić się, że tarczyca funkcjonuje prawidłowo. Nieprawidłowości w tym obszarze, jak np. niedoczynność tarczycy, mogą bowiem powodować komplikacje w czasie ciąży.

Ryzyko ciąży po 35 roku życia i sposoby zapobiegania

Z każdym rokiem po 35. roku życia wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka wad wrodzonych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua.

Badania prenatalne, zarówno inwazyjne (np. amniopunkcja), jak i nieinwazyjne (NIPT), stanowią cenne narzędzie w ocenie tego ryzyka. Testy NIPT, do których zaliczają się NIFTY pro i Prenatal testDNA, cechują się wysoką dokładnością i pozwalają na wykrycie szerokiego spektrum nieprawidłowości genetycznych.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) rekomenduje, aby kwestia badań przesiewowych i diagnostycznych w kierunku aberracji chromosomowych była omawiana i oferowana wszystkim przyszłym mamom, bez względu na ich wiek.

Do strategii mających na celu minimalizację ryzyka należą konsultacje z lekarzem genetykiem, który może zarekomendować dodatkowe badania, na przykład badanie nosicielstwa CGT. Niebagatelne znaczenie ma również suplementacja kwasu foliowego oraz odpowiednich witamin.

Należy pamiętać, że Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) pokrywa koszty niektórych badań przesiewowych, takich jak USG i test PAPP-a, dla kobiet po 35. roku życia.

Wpływ wieku na zdrowie matki i dziecka

Ciąża po 35. roku życia niesie ze sobą specyficzne wyzwania dla zdrowia zarówno przyszłej mamy, jak i dziecka.

Dane statystyczne wskazują, że z wiekiem rośnie ryzyko komplikacji, takich jak stan przedrzucawkowy czy cukrzyca ciężarnych. Z tego względu, kluczowe znaczenie ma monitorowanie poziomu cukru we krwi i regularne mierzenie ciśnienia tętniczego w ramach profilaktyki.

Ponadto, u kobiet w starszym wieku częściej występuje konieczność rozwiązania ciąży przez cesarskie cięcie.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) zwraca uwagę, że wiek matki stanowi istotny czynnik ryzyka, co podkreśla wagę kompleksowej oceny stanu zdrowia przed planowaną ciążą, w tym badań hormonalnych (TSH) i ogólnych (morfologia krwi).

W sytuacji obciążonego wywiadu rodzinnego w kierunku chorób genetycznych, zalecana jest konsultacja z genetykiem, aby oszacować ryzyko i rozważyć wykonanie dodatkowych badań, np. badania nosicielstwa CGT.

Jakie badania przed ciążą po 35 roku życia są zalecane?

Kobiety planujące powiększenie rodziny po 35. roku życia powinny zadbać o wykonanie kompleksowych badań, które umożliwią ocenę stanu zdrowia i zminimalizują ewentualne zagrożenia dla przyszłej mamy i jej dziecka. Kluczowym krokiem jest konsultacja z lekarzem ginekologiem, który, uwzględniając indywidualną sytuację pacjentki, zaleci odpowiednie badania diagnostyczne, w tym badania ginekologiczne przed ciążą.

Do podstawowych badań laboratoryjnych, które warto wykonać, należą: morfologia krwi, dostarczająca ogólnych informacji o kondycji organizmu, badanie stężenia glukozy we krwi, pozwalające wykluczyć cukrzycę, oraz oznaczenie poziomu TSH, istotne dla prawidłowej pracy tarczycy. Niezbędne jest również badanie ogólne moczu oraz oznaczenie parametrów wątrobowych i nerkowych. Szczególnie ważne jest wykonanie badań w kierunku toksoplazmozy, różyczki, cytomegalii i wirusa opryszczki (TORCH), ponieważ infekcje te stanowią poważne zagrożenie dla rozwijającego się płodu. U kobiet z grupą krwi Rh- ujemną zalecane jest także oznaczenie antygenu D płodu.

Po 30. roku życia płodność kobiety naturalnie spada, a po 35. roku życia przebyte choroby i obciążenia genetyczne mogą mieć większy wpływ na przebieg ciąży.

Istotne jest rozróżnienie pomiędzy badaniami przesiewowymi i diagnostycznymi. Badania przesiewowe, takie jak USG i test PAPP-a (refundowane przez NFZ dla kobiet po 35. roku życia), służą do oszacowania ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu. Natomiast badania diagnostyczne, takie jak amniopunkcja, pozwalają na precyzyjne określenie stanu zdrowia dziecka. Alternatywą są nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT), na przykład NIFTY pro i Prenatal testDNA, które charakteryzują się wysoką czułością i szerokim zakresem badanych nieprawidłowości, a wiek matki nie wpływa na ich wynik.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) rekomenduje, aby wszystkie przyszłe mamy, niezależnie od wieku, miały możliwość omówienia i wykonania badań przesiewowych i diagnostycznych w kierunku aberracji chromosomowych.

Zgodnie z wytycznymi, badania inwazyjne powinny być poprzedzone badaniami przesiewowymi, chyba że pacjentka ukończyła 40 lat lub świadomie rezygnuje z wcześniejszych badań.

Podstawowe badania ogólne

Do fundamentalnych badań, pozwalających kompleksowo ocenić kondycję zdrowotną przyszłej mamy, zalicza się morfologię krwi obwodowej, pomiar stężenia glukozy we krwi (glikemię) oraz oznaczenie poziomu hormonu tyreotropowego (TSH).

Pierwsze z wymienionych badań dostarcza szczegółowych informacji o stanie organizmu, umożliwiając identyfikację ewentualnej anemii i innych nieprawidłowości. Analiza glikemii pozwala wykluczyć obecność cukrzycy, która mogłaby stanowić zagrożenie w czasie ciąży. Z kolei ocena TSH jest kluczowa dla zapewnienia prawidłowej funkcji tarczycy, której dysfunkcje, takie jak niedoczynność, mogą mieć niekorzystny wpływ na rozwój dziecka.

Wczesne wykrycie ewentualnych problemów zdrowotnych, na etapie planowania ciąży, stwarza szansę na wdrożenie odpowiedniej terapii i ograniczenie potencjalnych komplikacji. Przykładowo, rozpoznanie niedoczynności tarczycy lub cukrzycy umożliwia podjęcie działań, które zminimalizują ryzyko powikłań zarówno dla matki, jak i dla rozwijającego się płodu.

Rola badań krwi, moczu i hormonalnych przed ciążą

Badania krwi, moczu i ocena gospodarki hormonalnej to podstawa diagnostyki przed planowaną ciążą. Jest to szczególnie istotne po 35. roku życia, kiedy wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia pewnych schorzeń, takich jak dysfunkcja tarczycy czy insulinooporność.

Kompleksowa analiza krwi, w tym morfologia i pomiar glikemii, oferuje bezcenne dane na temat ogólnej kondycji organizmu przyszłej matki i pozwala wykluczyć anemię lub nieprawidłowości w poziomie cukru, które mogą sugerować konieczność dalszych badań w kierunku cukrzycy.

Niezwykle ważne jest również określenie stężenia TSH, ponieważ nieprawidłowa praca tarczycy, zwłaszcza jej niedoczynność, może mieć negatywny wpływ na rozwój płodu i przebieg ciąży. Z kolei badanie ogólne moczu umożliwia ocenę funkcjonowania nerek i identyfikację ewentualnych infekcji układu moczowego, które również mogą stanowić potencjalne zagrożenie w czasie ciąży.

Interpretacja wyników tych badań umożliwia lekarzowi wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego jeszcze przed zapłodnieniem, zwiększając tym samym szanse na pomyślny przebieg ciąży i redukując potencjalne ryzyko dla matki oraz dziecka. Na przykład, szybkie wykrycie niedoczynności tarczycy pozwala na włączenie terapii hormonalnej, co znacząco zmniejsza ryzyko komplikacji w trakcie ciąży.

Badania genetyczne przed zajściem w ciążę

Rozważne planowanie rodziny po 35. roku życia nierozerwalnie wiąże się z genetyczną oceną przyszłego potomstwa. Badania genetyczne przeprowadzane przed ciążą stają się fundamentem troski o zdrowie dziecka, zważywszy na fakt, że po tym wieku wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia u niego schorzeń uwarunkowanych genetycznie.

Szczególnie istotna jest analiza genetyczna, w tym badanie nosicielstwa CGT, pozwalająca zidentyfikować pary, u których ryzyko przekazania dziecku choroby genetycznej jest podwyższone. W takich przypadkach nieoceniona jest konsultacja z lekarzem genetykiem, takim jak dr n. med. Renata Posmyk z Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, która pomoże zindywidualizować ocenę ryzyka i omówić dostępne opcje diagnostyczne.

Wśród metod przesiewowych, mających na celu oszacowanie ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, wyróżnia się test PAPP-a, refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia dla kobiet po 35. roku życia, oraz badanie ultrasonograficzne (USG). W sytuacjach, gdy wyniki badań przesiewowych odbiegają od normy, gdy przyszła mama skończyła 40 lat, lub gdy świadomie rezygnuje ona z badań przesiewowych, rekomenduje się bardziej szczegółowe badania diagnostyczne, takie jak amniopunkcja.

Alternatywę stanowią nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT), reprezentowane przez testy takie jak NIFTY pro i Prenatal testDNA, charakteryzujące się wysoką precyzją. Badania te są w stanie wykryć szeroki wachlarz nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomię 21, znaną jako zespół Downa. Co istotne, wiek matki pozostaje bez wpływu na wynik testów NIPT.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) podkreśla znaczenie zapewnienia wszystkim przyszłym matkom możliwości przedyskutowania i wykonania badań przesiewowych oraz diagnostycznych w kierunku aberracji chromosomowych.

Przegląd dostępnych opcji diagnostyki genetycznej

Współczesna diagnostyka genetyczna oferuje szereg możliwości oceny ryzyka wystąpienia wad wrodzonych u dziecka. Dostępne są zarówno metody inwazyjne, jak i nieinwazyjne, różniące się stopniem ingerencji w organizm matki i płodu, co bezpośrednio wpływa na ich profil bezpieczeństwa.

Testy NIPT, do których zaliczają się NIFTY pro i Prenatal testDNA, stanowią alternatywę nieinwazyjną. Wyróżniają się one wysoką skutecznością w identyfikacji trisomii, takich jak zespoły Downa, Edwardsa i Pataua. Ze względu na ich zalety, American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) rekomenduje, aby wszystkie przyszłe matki miały dostęp do przesiewowych i diagnostycznych badań w kierunku aberracji chromosomowych.

Z kolei badania inwazyjne, takie jak amniopunkcja, niosą ze sobą podwyższone ryzyko powikłań, jednak mogą dostarczyć bardziej szczegółowych danych na temat stanu zdrowia rozwijającego się dziecka. Wybór optymalnej metody diagnostycznej powinien być podyktowany indywidualną sytuacją i poprzedzony konsultacją z lekarzem genetykiem.

Dr n. med. Renata Posmyk, ekspert Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, podkreśla, że specjalista pomoże kompleksowo ocenić potencjalne ryzyko i przedstawi dostępne opcje diagnostyczne. W przypadku, gdy badania przesiewowe, na przykład test PAPP-a (refundowany przez NFZ dla kobiet po 35. roku życia), ujawnią nieprawidłowości, lekarz może zarekomendować wykonanie dalszych badań diagnostycznych.

Ostateczna decyzja dotycząca wyboru badań genetycznych powinna być wypadkową wieku przyszłej matki, historii medycznej rodziny oraz jej osobistych preferencji.

Jak przygotować się do badań ciążowych po 35 roku życia?

Przygotowując się do macierzyństwa po 35. roku życia, warto uwzględnić kilka istotnych kwestii. Przede wszystkim, zgromadzenie szczegółowych informacji na temat historii zdrowotnej rodziny może okazać się bezcenne podczas konsultacji z lekarzem genetykiem, na przykład z Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Wiedza o występowaniu schorzeń o podłożu genetycznym ułatwi specjaliście dobór odpowiednich badań, takich jak kompleksowe badanie nosicielstwa (Carrier Genetic Test, CGT).

Kolejnym krokiem jest wybór odpowiedniej placówki medycznej. Renomowane kliniki, takie jak Invimed i Medicover Polska, oferują wszechstronną opiekę dla przyszłych mam, w tym bogaty wachlarz badań diagnostycznych oraz konsultacje ze specjalistami. Przy wyborze konkretnej placówki warto zwrócić uwagę na dostępność zaawansowanych badań prenatalnych, takich jak NIFTY pro, które cechuje się wysoką precyzją i szerokim zakresem wykrywanych nieprawidłowości.

Nie mniej ważne jest również odpowiednie nastawienie psychiczne. Świadomość własnego ciała i potencjalnych wyzwań związanych z ciążą po 35. roku życia, w połączeniu z optymizmem, może mieć istotny wpływ na samopoczucie i przebieg ciąży. Warto pamiętać, że dla kobiet po 35 roku życia Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) finansuje badania przesiewowe, takie jak USG i test PAPP-a. Warto też zorientować się, jakie dodatkowe badania przed ciążą należy wykonać.

Przygotowanie do pierwszej wizyty i testów

Przygotowując się do pierwszej wizyty lekarskiej w związku z planowanym macierzyństwem, szczególnie po 35. roku życia, niezwykle istotne jest zebranie i spisanie kompleksowych informacji dotyczących historii chorób w rodzinie, przebytych zabiegów oraz aktualnie przyjmowanych leków. Ta wiedza stanowi bezcenny fundament dla lekarza prowadzącego, umożliwiając precyzyjne dostosowanie diagnostyki.

Świadomość potencjalnych obciążeń genetycznych pozwala na przykład na rozważenie badania nosicielstwa CGT, o którym wspomniano wcześniej, w celu oceny ryzyka wystąpienia określonych schorzeń u dziecka.

Równie istotne jest wprowadzenie zdrowego stylu życia na kilka miesięcy przed planowanym poczęciem. Ograniczenie spożycia alkoholu, całkowite odstawienie tytoniu oraz wprowadzenie zrównoważonej diety, bogatej w kwas foliowy, wywierają zasadniczy wpływ na zdrowie przyszłej matki oraz prawidłowy rozwój płodu.

Regularna, umiarkowana aktywność fizyczna również korzystnie wpływa na płodność i ogólne samopoczucie. Kobiety z rozpoznaną niedoczynnością tarczycy powinny szczególnie zadbać o monitorowanie poziomu TSH i odpowiednią farmakoterapię, aby zminimalizować potencjalne ryzyko powikłań w trakcie ciąży.

Najczęściej zadawane pytania przez pacjentki

Wiele przyszłych mam zastanawia się, czy wiek może wpływać na rzetelność badań prenatalnych. Istotne jest, aby podkreślić, że w przypadku testów NIPT, do których zaliczają się NIFTY pro oraz Prenatal testDNA, wiek matki nie ma żadnego wpływu na wiarygodność rezultatu.

Te nieinwazyjne analizy charakteryzują się wysoką precyzją i umożliwiają identyfikację szerokiego spektrum nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomii, takich jak zespół Downa.

Często pojawia się pytanie o finansowanie badań prenatalnych. Warto wiedzieć, że Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) pokrywa koszty niektórych badań przesiewowych, w tym badania USG i testu PAPP-a, u kobiet po 35. roku życia.

Należy jednak pamiętać, że testy NIPT, mimo ich wysokiej dokładności, nie są refundowane przez NFZ.

Następną kluczową kwestią jest odpowiedni moment na wykonanie badań. Najlepiej skonsultować się z lekarzem ginekologiem, który po dokładnym wywiadzie, zarekomenduje optymalny czas przeprowadzenia konkretnych testów. Na przykład, test PAPP-a przeprowadza się między 11. a 14. tygodniem ciąży.

W przypadku badań genetycznych, konsultacja z lekarzem genetykiem, takim jak dr n. med. Renata Posmyk, pomoże określić najwłaściwszy moment na ich realizację.

Wiele kobiet rozważa również kwestię bezpieczeństwa badań inwazyjnych. Amniopunkcja, choć stanowi cenne narzędzie diagnostyczne o wysokiej dokładności, wiąże się z minimalnym ryzykiem komplikacji.

Z tego powodu, American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) rekomenduje, aby temat badań przesiewowych i diagnostycznych był omawiany indywidualnie z każdą przyszłą matką, niezależnie od jej wieku.

Wybór miejsca i specjalisty do badań prenatalnych

Wybór optymalnego miejsca do wykonania badań prenatalnych to decyzja wpływająca zasadniczo na komfort psychiczny i standard opieki przyszłej mamy. Analizując dostępne kliniki oraz szpitale, warto wziąć pod uwagę kilka zasadniczych aspektów.

Kluczowe jest, by placówka była wyposażona w nowoczesny sprzęt diagnostyczny, w tym ultrasonograf wysokiej rozdzielczości, umożliwiający dokładną ocenę stanu zdrowia płodu. Uznane ośrodki, takie jak Invimed i Medicover Polska, zapewniają bogaty wybór badań i konsultacji, co ułatwia objęcie pacjentki kompleksową opieką w jednym miejscu.

Doświadczenie i specjalizacja personelu medycznego stanowią kolejny, istotny element. Niezwykle ważne jest, aby lekarze wykonujący badania prenatalne, włączając w to testy genetyczne, posiadali odpowiednie kwalifikacje oraz praktykę w interpretowaniu rezultatów.

W odniesieniu do badań genetycznych, dobrze jest poszukać specjalisty należącego do Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, takiego jak dr n. med. Renata Posmyk, co stanowi potwierdzenie wysokiego poziomu wiedzy i umiejętności. Należy upewnić się, że wybrany specjalista ma doświadczenie w realizacji i analizie badań NIPT (takich jak NIFTY pro i Prenatal testDNA), które charakteryzują się wysoką precyzją i szerokim spektrum wykrywanych nieprawidłowości, a wiek matki nie ma wpływu na wiarygodność wyniku.

Porównanie opcji dostępnych w Polsce

W Polsce przyszłe mamy mogą korzystać z bogatej oferty badań prenatalnych, finansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ) lub realizowanych komercyjnie.

Kobiety po 35. roku życia mają zagwarantowane przez NFZ pokrycie kosztów podstawowych badań przesiewowych, do których zalicza się ultrasonografia oraz test PAPP-a, umożliwiające wstępną ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka nieprawidłowości genetycznych. Badania te przeprowadza się na różnych etapach ciąży.

Warto pamiętać, że choć test PAPP-a jest refundowany, nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT), opierające się na analizie DNA płodowego, takie jak NIFTY pro i Prenatal testDNA, są wykonywane odpłatnie.

Test NIFTY pro wyróżnia się wysoką precyzją i szerokim zakresem analizowanych nieprawidłowości genetycznych (wykrywa ich aż 102), a wiek przyszłej mamy nie wpływa na wiarygodność wyniku.

Kliniki takie jak Invimed i Medicover Polska, posiadające swoje placówki w Warszawie, Wrocławiu, Poznaniu, Gdyni i Katowicach, proponują kompleksowe pakiety badań prenatalnych, obejmujące zarówno badania refundowane, jak i te o rozszerzonym zakresie, np. NIFTY pro. Dostępność konkretnych badań i pakietów diagnostycznych może być zróżnicowana w zależności od lokalizacji i wybranej placówki.

Artykuły powiązane:

• Badania prenatalne po 35 roku życia: kiedy warto je wykonać?